Hemen doktora :,,

İlaç şirketi AstraZeneca, "Covishield" isimli Kovid aşısının kan pıhtılaşması ve düşük trombosit sayısı gibi nadir yan etkilere neden olabileceğini ilk kez itiraf etti.

Covishield, AstraZeneca ile İngiltere'deki Oxford Üniversitesi iş birliğiyle geliştirildi ve Hindistan Serum Enstitüsü tarafından üretildi. Aşı İngiltere ve Hindistan dahil olmak üzere 150'den fazla ülkede yaygın olarak kullanıldı.

Pandemi sırasında yapılan bazı araştırmalar, aşının yeni tip koronavirüse karşı korumada yüzde 60 ila 80 etkili olduğunu ortaya çıkarırken, bazı kişilerde ölümcül olabilecek kan pıhtılaşması sorununa neden olabileceğini gösteren raporlar da piyasaya sunuldu.

İngiltere'de açılan bir toplu davada, aşının ölümlere ve ağır hasarlara yol açtığı öne sürülüyor. Yaklaşık 50 mağdur için 100 milyon sterline kadar tazminat talep ediliyor. Şikayetçilerden biri ise aşının kendisinde kalıcı beyin hasarına yol açtığını iddia ediyor.

Yıllar Sonra Gelen İtiraf
AstraZeneca bu iddialara karşı çıkarken, mahkemeye sunduğu belgede, aşının "çok nadir durumlarda TTS'ye" (insanlarda kan pıhtılaşması ve düşük kan trombosit sayısı ile karakterize edilen Trombositopeni Sendromu ile Tromboza) neden olabileceğini kabul etti.

The Telegraph'ın haberine göre, şirket şubat ayında sunduğu belgelerde, "AZ aşısının çok nadir durumlarda TTS'ye neden olabileceği kabul edilmektedir. Nedensel mekanizma bilinmemektedir. Ayrıca TTS, herhangi bir aşının yokluğunda da meydana gelebilir. Her bir vakada nedensellik, uzman kanıtına bağlı bir konu olacaktır." ifadelerine yer verdi.

Tazminat Yolu Gözüktü
AstraZeneca, 2023 yılında yaptığı bir açıklamada "TTS sorununun, jenerik düzeyde aşıdan kaynaklandığını kabul etmiyoruz" demişti. Öte yandan Dünya Sağlık Örgütü de (WHO), AstraZeneca aşısının insan sağlığını tehdit eden yan etkilere sahip olduğunu doğruladı.

AstraZeneca'nın mahkemeye sunduğu belgelerde yaptığı itiraf, firmanın tazminat ödemesine yol açabilir. Mağdurlar ve yakınları 100 milyon sterlin değerinde tazminat talep ediyor.